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Crenolanib CAS 670220-88-9

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10 Gram
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Ocean,Land,Air,DHL,TNT
포트:
Shanghai port,Qingdao port
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  • 제품 설명
Overview
제품 속성

모형TF-3450

상표Tianfu

공급 능력 및 추가 정보

포장구매자의 요청으로

생산력100Ton

수송Ocean,Land,Air,DHL,TNT

원산지중국

지원에 대한 지원50Ton

인증 ISO

포트Shanghai port,Qingdao port

지불 유형L/C,T/T,D/P,Paypal,Money Gram,Western Union

인 코텀FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

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Gram
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제품명 : Crenolanib
이성체 : 1- (2- (5 - ((3- 메틸 옥 세탄 -3- 일) 메 톡시) -1H- 벤조 [d] 이미 다졸 -1- 일) 퀴놀린 -8- 일) 피 페리 딘 -4- 아미; [1- [2- [5- (3- 메틸 옥 세탄 -3- 일메 톡시) 벤즈 이미 다졸 -1- 일] 퀴놀린 -8- 일] 피 페리 딘 -4- 일] 아미노; 1- [2- [5 - [( 메 톡시] -1H- 벤즈 이미 다졸 -1- 일] -8- 퀴 놀리 닐] -4- 피 페리 딘 아민, ARO 002, CP 868596, 크레 노라 닙 (CP-868569)
CAS : 670220-88-9
MF : C26H29N5O2
MW : 443.54076
제품 카테고리 : 방향족, 헤테로 사이클, 중간체 및 정밀 화학, 제약, 티로신 키나아제 억제제, 억제제
밀도 1.36
용도 Crenolanib (CP-868569)는 PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 각각 0.9 및 1.8nM의 IC50을 갖는 매우 선택적이고 강력한 PDGFR-α 억제제이다.
용도 Crenolanib (CP-868569)는 수용체 티로신 키나아제 PDGFRα 및 PDGFRβ를 특이 적으로 억제함으로써 작용하는 티로신 키나제 억제제이다. Crenolanib (CP-868569)는 PDGFRα D842V 키나아제의 활성을 억제하고 야생형 PDGFRα의 인산화를 방지한다. Crenolanib (CP-868569)는 잠재적 항암 활성을 가지고 있습니다. Crenolanib은 PDGFR 관련 신호 전달 경로를 억제하여 종양 혈관 신생 및 종양 세포 증식을 억제하는 것으로 알려져 있습니다.
용도 Crenolanib은 혈소판 유도 성장 인자 수용체 α (PDGFRα) 및 PDGFRβ 및 Fms 관련 티로신 키나아제 3 (FLT3, IC50s = 11, 3.2, 및 4 nM)에 대해 나노 몰 효능을 갖는 타입 III 티로신 키나아제의 경구 생체 선택적 선택적 억제제이며, 각기). 또한 PDGFR과 D835Y의 D842V 함유 형태와 FL3의 내부 탠덤 중복 돌연변이를 포함하여 의학적으로 관련이있는 키나아제의 돌연변이 형태를 나노 몰 농도로 억제합니다. Crenolanib은 다른 티로신 및 세린 / 트레오닌 키나아제보다 이러한 키나아제에 대해 100 배 이상 선택적입니다. 세포 나 생체 내에서 사용하면 효과적입니다. [Cayman Chemical]
순도 : 98 %
외관 : 회백색 분말

제품 디렉토리 : 자외선 경화 재료 > 광개시제

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